荧光显微镜的工作流程

荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本， 热像仪 TI32 而是利用一定波长的光 ( 通常是紫外光、蓝紫光 ) 激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸收激发的光能后所呈现的荧光现象。 

由此可知，荧光显微镜的特点，主要是它的光源能供给大量特定波长范围的激发光，使受检标本内的荧光物质能获得必要强度的激发光。同时，荧光显微镜必须具备相应的滤光镜系统。 
 
荧光 显微镜 是免疫荧光组织化学的基本工具。它是由超高压光源、滤片系统 ( 包括激发和压制滤板 ) 、光学系统和摄影系统等主要部件组成 ，是利用一定波长的光激发标本发射荧光。 
 
激发荧光的方式：按光的波长范围分为 UV 激发法 ( 使用紫外线照明法 ) 和 BV 激发法 ( 使用蓝紫光 ) 两种。 UV 激发法是用短于 400nm 的近紫外光进行激发。该法不存在可见的激发光，所以被观察的荧光呈现该染料固有的荧光，容易判别标本上的特异荧光和背景组织的自身荧光。