DNA序列的校对几次的结果不同,怎样才得到正确的结果转换?

我在日本做分子测序之类的实验。以前国内是PCR产物直接给公司,公司给结果。我这裡是自己PCR,随后sequence,得到正反引物的两条链的结果。但是仪器会有误差,或者引物造成的误差,所以导师都是要求我们测几次。

2016-09-13 来自: 技术资料

SDS-PAGE变性电泳样品处理方法

我的样品每次用5乘Buffer染色后都会有沉淀,基本都把蓝色溴酚蓝沉下来了,上样后在样孔里还是看得浑浑的,还是有些沉淀……大家都怎么处理样啊,而且我的样品透析好像没什么效果,盐浓度还是很大,电泳跑出来黑黑的……还有什么代替透析的处理样品的方法。

2016-09-08 来自: 技术资料

southern blot 不懂得最后显色过程,化学发光法和化学显色怎样选择?

我是southern blot 的初学者,不懂得Zui后显色过程,请问化学发光法和化学显色怎样选择?我想买罗氏的地高辛试剂盒,试剂盒Kit I和Kit II的区别是仅在显色的不同吗?选哪种效果较好,更容易些呢?

2016-09-08 来自: 技术资料

荧光定量PCR在国际上哪些实验室做的好?

荧光定量PCR...就是我们常说的real time PCR或者qPCR,这已经完全是个常规技术了,还有世界上哪个实验室做的好这一问?随便找个说明书或者protocol,设计好引物,找好内参,提个RNA,反转录,把PCR体系配好,扔到仪器上run就行了。

2016-09-06 来自: 技术资料

引物Tm值很高,怎么办?

由于要做点突变,且突变位置很特殊很特殊,(考虑到突变位置,引物3'端配对长度),所以只能针对突变点限定性地设计了几对引物。 软件给出的Tm值相当高。相对于以下的结果图。

2016-09-05 来自: 技术资料

MTT的OD在2-3之间的处理方法

我做载体的生物相容性实验,用的是MG63,48H后测的OD.没加载体的OD在0.5多,加了载体的样品测出来的OD在2-3之间,看资料上说MTT的OD在0-0.7才是线性关系,大于0.7像我这样的应该怎么处理啊?

2016-09-01 来自: 技术资料

Bacto-Agar是什么东西?

Zui近要开始做噬菌体展示,用的NEB的盒子,上面有个配方 Top Agar:7g Bacto-Agar……这个Bacto-Agar是什么东西,能用普通的细菌培养基琼脂代替吗?还是指专用的琼脂。。 哦,对了还有个Bacto-Tryptone同样的疑问,谢谢。有没有虫虫帮忙??

2016-08-19 来自: 技术资料

固相合成能用微波法嘛?

现在在做一个利用固相反应合成新物质的实验,用到了高温炉,在空气气氛下,后来感觉不是很理想,想通过微波法合成,我用到的物质碳酸钠,二氧化硅和三氧化二铁,请问这几种在一块合成的话能用微波法吗,如果用家用微波炉改的话需要什么呢,我只要求温度稳定点就行了,其他的没什么要求。

2016-08-19 来自: 技术资料

最近电泳跑出的条带老是这个样子,究竟是怎么回事呢

Zui近电泳出来的条带总是这个样子,用的是1%的琼脂糖凝胶,电泳液为1倍的TBE,电压120V,电流90mA,以前也是这样的条件,结果都挺好的,现在不知道是怎么回事?

2016-08-17 来自: 技术资料

镀膜一致性控制

目前采用磁控溅射,热蒸发等方法在10*10mm和6*6mm 玻璃基板上镀金膜,膜厚2nm,可能因为太薄了,镀膜时间也短,一版10-30片玻璃基板,片与片之间镀膜出来从肉眼看就有明显色差,吸收光谱测试Zui大与Zui小之间有时相差30%,强度也相差很多,片与片之间相差想控制在5%以内,请问有什么好的解决办法吗?

2016-08-17 来自: 技术资料

纳米材料在胰岛素口服载药方面的应用之一

糖尿病是世界范围Zui常见的流行病之一,已经成为继心血管、肿瘤之后的第三大严重威胁人类健康的非传染病。当前,防治糖尿病是人类在和平生活中面临的一个重大健康课题,无论在发达国家还是发展中国家,居高不下的糖尿病患病率和逐年递增的发病率,日益威胁到各地区人民的正常生活。

2016-08-16 来自: 技术资料

生物材料的灭菌方法有哪些?

在做组织工程制品的时候要重点考虑了一下灭菌的问题,我个人比较倾向于过滤灭菌,Co60,以及环氧乙烷这三种方法。不同的材料适用不同的方法。比如我目前在做的水凝胶材料因为太粘稠所以不能采用过滤的方法,而Co60照射对分子破坏程度很大,连颜色都能变了。Zui后只有期待在粉剂状态下用环氧乙烷灭菌了,可是出来的结果残留量很大,细胞都长得不好,十分头痛。我觉得这个问题是组织工程下游的一个大问题,所以请路过的大侠们多多支招,小弟这里先谢了。

2016-08-15 来自: 技术资料