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荧光显微镜的工作流程
荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本， 热像仪 TI32 而是利用一定波长的光 ( 通常是紫外光、蓝紫光 ) 激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，是由于光源的照明，而是标本内荧光物质吸收激发的光能后所呈现的荧光现象。
荧光显微镜的原理结构
在装置上的重要部件就是要有能提供充分的特定波长的光源装置，使被检物体得到理想的激发而发出强的荧光。为达到这一要求，均借助滤光片把激发光的光谱限定在这一特定波长区域内，而把伴随时发出的可见光全部吸收或反射掉。
显微镜下的世界是那么神奇！
尼康公司(Nikon Instruments)于上个世纪七十年代中期开始举办一年一度的微观世界显微镜照相比赛( Small World Photomicrography Competition)，目的是为了从全世界募集在生命科学、生物研究、材料科学等领域做出重要贡献的优秀显微镜摄影家的作品。此项竞赛旨在展现“通过光学显微镜看到生命的美丽和复杂性”。
用显微镜观察细胞结构
在荧光屏上看成像和聚焦现象
透射电镜观察者透过观察窗在荧光屏上看像和聚焦。荧光屏是在铝板上涂了一层荧光粉制得的，荧光粉通常是硫化锌 （ ZnS ），它能发出 450nm 的光。有时在硫化锌里掺入杂质，使其发出接近 550nm 的 光。荧光屏的分辨率取决于荧光屏上的 ZnS 镀层的晶粒尺寸，通常 ZnS 的晶粒尺寸为 50μm ，高分辨率的荧光屏上的ZnS 的晶粒尺寸为 10μm ，故荧光屏的分辨率为 10-50μm 。
基于STM发展起来的新型显微镜
基于STM 的基本原理，现在已发展起来了一系列扫描探针显微镜(SPM)，如原子力显微镜(AFM)、磁力显微镜 （MFM）、弹道电子发射显微镜(BEEM)、光子扫描隧道显微镜(PSTM)、扫描电容显微镜 （SCAM）、扫描近场光学显微镜 （SNOM）、扫描近场声显微镜、扫描近场热显微镜、扫描电化学显微镜等。
学生在显微镜使用时常见误操作
生物学是一门自然科学，生物学研究的是生物界中活生生的生物体形态结构、行为方式、生理特性等，要研究生物体的性状等特征，有时用我们的肉眼是无法看清楚的，就必须得借用显微镜的帮助，因此，显微镜是我们学习和研究生物学的重要丁具。根据笔者多年来的教学实践，发现学生在使用显微镜时，经常犯错的一些错误。
荧光显微镜和普通显微镜有何区别？
细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。
HAMAMATSU第一届成像技术交流会
2010年12月16日，国际知名的光电元器件供应商——日本滨松光子学株式会社与北京滨松光子技术股份有限公司将在北京中关村皇冠假日酒店共同举办“HAMAMATSU第一届成像技术交流会”。
升级版本Image pro insight的突出特点
Image pro insight是IPE的升级版，它除具有基础的图像采集、图像处理/分析、图像测量/定量分析、导出数据/生成报告等功能之外，还具有一些突出的功能。
AutoQuant X3宽场、共聚焦图像去模糊软件
显微镜专家们都知道，要想从三维显微结构中获取一组清晰的Z轴光切图像，是一项困难的挑战。Media Cybernetics推出的AutoQuant三维反卷积软件，可以从一组模糊的光切图像中提取出清晰的序列图像。该软件使用非邻（No Neighbor）、Zui近相邻（Nearest Neighbor）、反转滤波器（Inverse Filter）、二维/三维盲算法（2D/3D Blind）、二维/三维非盲算法（2D/3D Non-Blind）等反卷积算法，可同时清晰化系列光切图像中的单张或所有图像。