Sr2SiO4:Eu体系的荧光粉荧光寿命能否从微秒量级调到几十毫秒?

Sr2SiO4:Eu体系的荧光粉,本身荧光寿命在微秒量级或更短,能不能通过稀土离子掺杂的办法把荧光寿命调到几十毫秒?

2018-09-21 来自: 技术资料

精氨酸有没有荧光光谱?

精氨酸(英语:Arginine)是一种α-氨基酸,亦是20种普遍的自然氨基酸之一。在分子遗传学上,信使核糖核酸的结构,CGU,CGC,CGA,CGG,AGA和AGG。是在蛋白质合成时核苷酸碱基或遗传密码子代码为精氨酸的三元组。

2018-09-04 来自: 技术资料

聚谷氨酸的实验:核磁、pH响应性质、pKa值

请问大家有谁做过聚谷氨酸的实验吗?比如核磁,还有聚谷氨酸的pH响应性质,就是想知道它的pKa值。谢谢大家了!

2016-12-11 来自: 技术资料

原核表达中目的蛋白不明确不知是不是想要的目的条带

初做蛋白表达,目的片段确定插入载体测序正确,用的BL21为宿主菌,尝试了各种条件,比如IPTG浓度有0.1mM、0.5mM、1mM,温度有37,30,25,蛋白电泳结果分析均无明显目的条带,虽在Marker相近位置处有条带表达,但未诱导前也有该条带的表达,且诱导后条带浓度的增加量并不是十分明显,所以很纠结到底是不是想要的目的条带。

2016-11-28 来自: 技术资料

逆转录RNA大与50ng/ul会怎么样?

逆转录的时候体系要求RNA的最大量是 50ng/ul ,大于这个数会有什么样的后果??? 在做逆转录的时候体系要求RNA的最大量是 50ng/ul ,但是加入的量却远远大于这个数。我想知道,如果是大于这个量是不是体系就不能逆转了?还是超过这个最大限量,它也只是按50ng/ul进行逆转录?????

2016-11-28 来自: 技术资料

荧光定量PCR 如何做到定量呢?

我要做RT-qPCR,第一步是提取植物内的总RNA,这里出现个问题,参考步骤里边写的是取0.1g叶片,这个0.1怎么取啊?:rol:研磨的时候选用的是液氮,研钵上粘的满哪都是:shuai:,我纠结了,有做过的吗?你们用的什么方法啊!望不吝赐教!!

2016-11-28 来自: 技术资料

为什么蛋白MARKER少两条带?而且大分子量蛋白少而弱呢?

右边(2孔)是MARKER啊,4条带呢,依次4.6.8.孔是样品(牛肉),浓度逐渐增大,大家觉得我这降解了?还是就是没提出来呢?? 为什么我的MARKER,少两条带呢??而且,大分子量蛋白,少儿弱呢???

2016-11-28 来自: 技术资料

用于细胞形态观察的荧光染料有哪些(比如细胞膜)及所用的荧光激发块是什么?

求助各位,用于细胞形态观察的荧光染料有哪些(比如细胞膜)及这些染料所用的荧光激发块是什么荧光激发块;还有就是细胞生长曲线的绘制,我用血球计数板计数,太不准了,数据都不敢用,请教各位还有没有其他的可以做生长曲线的方法或者我在用血球计数板的时候应注意哪些问题来避免数据的失真,非常感谢大家!谢谢!!!

2016-11-21 来自: 技术资料

牙科专业想转生物材料可以吗?前景如何?

本人口腔在读博士,想转作生物医用材料方面的研究。主要感兴趣领域是生物陶瓷,植体的表面处理。读了一些文献,感觉基础知识欠缺,求问各位需要补充哪方面知识,最好能推荐几本经典教材。另如拟转入此行,对半路出家的我(厌倦做医生了),就业和科研前景如何?

2016-11-21 来自: 技术资料

GFP融合基因都是融合的整个基因么?还是其中的一段?

融合蛋白的意思是一起转录一起翻译,然后两个蛋白是黏在一起不是分开的,你的目的蛋白翻译出来就会在C或N端带了GFP,看你的质粒怎么设计的,一般ATG质粒上面有了(不然就自己设计),而且多克隆位点都不会在GFP内部所以不会破坏GFP的起始密码子,就按照普通的表达蛋白的克隆做就行了。

2016-11-17 来自: 技术资料

细胞基因组的提取有距离很远的2条带,为什么?

我在2个月前提取的基因组,当时有1%胶,1*TAE跑胶时出现一条带,可是最近跑胶时发现成了2条带,而且他们之间的距离离的也很远,这是什么原因啊?还可以用它来做克隆吗?

2016-11-17 来自: 技术资料

(图)这是棉花的愈伤组织吗?愈伤组织是什么样的?

这是农杆菌侵染棉花下胚轴共培养后,放到愈伤组织诱导培养基上后20天的照片。大家看这是不是棉花的愈伤组织。诱导10天后就出现这种组织,不过没这大。绿色的东西是愈伤,那么白色的类似根的是什么东西呢?

2016-11-14 来自: 技术资料