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奥林巴斯显微镜的荧光共振能量转移（FRET）
特定分子种类之间的相互作用的活细胞中的精确位置和性质是在生物学研究的许多领域主要关心的，但是调查经常被用来研究这些现象的文书的分辨率有限的阻碍。 常规宽视场荧光显微镜使在由瑞利判据，约200纳米（0.2微米）所定义的光空间分辨率极限本地化荧光标记的分子。
Zeiss推出ELYRA 1系列三类超高分辨率显微镜
目前，Zeiss推出三类超高分辨率显微镜ELYRA P.1、ELYRA S.1 和ELYRA PS.1，他们分别属于PAL-M系统、SR-SIM系统和以上两种系统的组合。
Imaris 7.3版本的新增特点
Imaris7.3包括如下新功能：ImarisCell模块新增加了分割功能（segmentation functions），Imaris MeasurementPro模块增加了滤镜功能（filter），ImarisXT具有了更多的扩展功能。7.3将显著增强现有Imaris系统的性能，是3D和4D展示、分析的良好选择。
iPad/iPhone病理扫描程序SlidePath Gateway的介绍
Leica公司发布了为iPad和iPhone用户制作的数字病理应用程序SlidePath Gateway，可以用于iPad和iPhone上浏览分析扫描切片，并由领导机构和病理学家提供了内置的学习内容。是Zui新添加到Total Digital Pathology文件库中的程序。该程序可在苹果App store免费下载。
Olympus推出硅浸入物镜用于生物科学成像的研究
Olympus引入两种新的硅油浸入物镜，UPLSAPO30xS和UPLSAPO60xS。新镜头是活细胞试验的理想选择，尤其是用于研究那些厚样品或需长时间成像的样品。和传统的水介质、油介质相比，硅油能显著的提高光学表现，这样用户可以得到更高分辨率的明亮图像。
2011年7月版杂志封面及故事-Olympus IX81-ZDC2防漂移系统
2011年7月欧洲版的封面图片是奥林巴斯ZDC2在时序实验中Z轴漂移补偿影响的模拟。图像显示的是HeLa细胞（蓝色：Hoechst染色的细胞核;绿色：GFP标记的微管;红色：线粒体分子伴侣HSP60抗体染色）。图片由JC辛普森，爱尔兰都柏林大学提供。
徕卡显微镜冷冻电镜在纤毛和鞭毛新的见解
纤毛和鞭毛是第一细胞器被发现并且已经研究了几个世纪。 但是，在人类中的重要作用，以及如何睫状缺陷引起的疾病仍然没有得到很好的理解。 冷冻电镜Zui近流下了新光源对他们的内部运作，并解决了一些长期存在的谜团，只有提高对纤毛和鞭毛的功能是如何的新问题。
尼康显微镜绿色激发块G-2E/C（带通）
紫外，可见和近红外透射为尼康的G-2E / C过滤组合光谱图在图1的下方示出该滤波器组是两个在Nikon绿色激发系列，它采用一个带通发射（阻挡）滤波器1代替长通版本，并且旨在限制从荧光团发射的量，组合优化的频带之外的干扰。 60纳米的发射窗口（590-650纳米）是结合了介质25纳米激发通带（528-553纳米），以允许有选择性的激励和检测在多个标记实验中使用的具体流行荧光团。对G-2E / C过滤组合配有一个565纳米（截止波长）长通二色镜。
奥林巴斯显微镜沃拉斯顿和诺马斯基棱镜的波前剪
探索和渥拉斯顿诺马斯基棱镜 如何充当分光器分离或剪切的光的偏振光束分成穿过两个相干和正交分量，并与在微分干涉对比（DIC）显微镜检体的略微不同的区域进行交互。 这个交互式指南检查干涉平面在两个棱镜的类型的位置，以及如何面的位置可以与在一单个棱镜楔形改变光轴方向变化之间的差异。
徕卡显微镜动态超分辨率显微镜
超分辨率显微镜技术彻底改变了生物学，因为在过去十年。 在他们的帮助细胞组分现在可以在蛋白质的大小可视化。 然而，成像活细胞是对于大多数的超分辨率的原则是一个挑战。 在这方面，一个名为uPAINT（通用积分累积成像纳米级地形）技术抓住了关注。 此单分子方法利用连续标记，任意生物分子膜的动态成像在活细胞中以非常高的密度以显示超分辨的图像和单个分子的轨迹。
尼康显微镜蓝色激发块B-3A
尼康的B-3A荧光滤波器组配有一个很宽的激发带通范围（70纳米），可提供宽得多的吸收窗比任何在蓝色激励系列中的其他组合。 紫外，可见和近红外透射此长通发射滤波器组合频谱剖面，在图1下图所示的宽激发带使滤波器组与卤钨灯照射可以采用，虽然它也与电弧放电有用调查有非常微弱的信号探头时灯。
Andor新脉冲激光设备ALC-UVP-350i
新的设备能够进行亚细胞器的微刻蚀、和活细胞成像的分子解锁研究。Andor科技，作为世界上生命科学和光谱解决方案的领先者，开发了脉冲激光设备专为改进亚细胞器的刻蚀和分子解锁而设计。