相信大多数显微镜使用者对显微测微尺的使用并不是十分了解和熟悉,所以我将显微测微尺的使用说明整理一下,现在放出来供广大显微镜使用者学习,希望对他们有所帮助。
复消色差物镜的结构复杂,透镜采用了特种玻璃或萤石等材料制作而成,物镜的外壳上标有“Apo” 字样 ,这种物镜不仅能校正红绿蓝三色光的色差,同时能校正红,蓝二色光的球差。由于对各种像差的校正极为完善,比相应倍率的消色差物镜有更大的数值孔径,这样不仅分辨率高,像质量优而且也有更高的有效放大率。因此,复消色差物镜的性能很高,适用于高级研究镜检和显微照相。完善的复消色差物镜Zui早由卡尔蔡司制造。
很多喜欢瞄准镜的朋友心里一个疑问,那就算物镜是在前面好还是在侧面好?其实呢,瞄准镜的物镜在前面的情况,这是从瞄准镜发明到现在就一直在使用的,可以说工艺是Zui为成熟的;侧面的情况是在之后研究创立的,可以说各有优劣,今天就给大家具体的分析一下。
色差又称色像差,是透镜成像的一个严重缺陷,发生在多色光为光源的情况下,单色光不产生色差。白光由红 橙,黄,绿,青,蓝,紫七种组成,各种光的波长不同 ,所以在通过透镜时的折射率也不同,这样物方一个点,在像方则可能形成一个色斑。光学系统Zui主要的功能就是消色差。
严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作,不要随意改变程序。应在暗室中进行检查。进入暗室后,接上电源,点燃超高压汞灯5~15min,待光源发出强光稳定后,眼睛完全适应暗室,再开始观察标本。
荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。它是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。是利用一定波长的光激发标本发射荧光,通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像
MBF Bioscience推出用于生物研究的旗舰显微成像分析系统Stereo Investigator和 Neurolucida.的第十个版本V10。研究者可以利用体视测量法准确的对显微样本下的细胞计数,测量显微镜下物体或区域的尺寸、体积等。Neurolucida是全球实验室领先的神经重建和分析软件。
使用之前,请详细阅读使用说明书,熟悉显微镜各部件功能,严格按操作步骤执行。不要随意取下目镜和物镜,以防止尘土落进目镜筒和物镜内部;也不要任意拆卸各种部件,以免损坏。每次使用完油镜之后,用镜头纸和清洁液(乙醚:无水乙醇=7:3)清洗物镜。显微镜每次使用完之后,请将光亮度调节旋钮置于Zui小位置,避免下次开启时烧坏灯泡。显微镜的使用环境应保持清洁、干燥、防尘,避免光路系统长霉,影响观察。
设计成图像的荧光蛋白的荧光滤光片组合,必须仔细选择,以Zui大限度地提高发光强度的呈现给检测器,同时减少了从自体荧光或放气通过其它荧光团不希望的光子数的水平。 大多数荧光蛋白表现出宽的吸收和发射光谱图提供广泛的选择在过滤器,其通常与特定的检测系统(人眼,数码相机,或光电倍增管)的使用进行了优化。 这个交互式教程旨在使临界滤波器参数,包括中心波长,带宽区域的识别,以及二色镜截止波长,这是必要的成象荧光蛋白质。
AFM是用一端固定而另一端装有纳米级针尖的弹性微悬臂来检测样品表面形貌的。当样品在针尖 下面扫描时,同距离密切相关的针尖-样品相互作用(见图3)就会引起微悬臂的形变。也就是说,微悬臂的形变是对样品-针尖相互作用的直接反映。
AFM主要由为反馈光路提供光源的激光系统(Laser)、进行力-距离反馈的微悬臂系统(Cantilever)、执行光栅扫描和Z轴定位的压电扫描器(x,y,zPiezo-scanner)、接收光反馈信号的光电探测器(Detector)、反馈电子线路(CurrentCircle)、粗略定位系统、防震防噪声系统、计算机控制系统数据处理软件、样品探测环境控制系统(湿控、控、气环境控制等)、监控激光-悬臂-样品相对置的显微及CCD摄像系统等构成(见图1)。