DNA序列的校对几次的结果不同，怎样才得到正确的结果转换？

是不是要看Chromas上的峰图准确不呢

 

同样求助，我 也遇到类似问题，不过不是自己测序

 

说是dna机器会失误。。。。所以多测几次。。。。

没错，进行序列比对之后，如果发现不一样的，就要拿峰图来判断，

将有分歧的对应序列翻译成氨基酸 再将氨基酸reverse translate 为兼并性碱基 若有差异的碱基不是在保守位置上 那都是可接受的  
在此基础上继续搜索 将你所研究的基因在其他物种上所对应的序列比对一下 看看差异是位于保守区还是可变区 再斟酌下下 应该可以解决大部分的测序差异
不知道我的意思表达得到位不 也不知道你会看明白不 希望对你有帮助