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DNA标记FAM怎么存放比较好？保存多长时间荧光会发生猝灭？
我前一段时间合成的DNA链上标记了FAM荧光基团，粉末我放在-20℃保存，应该可以吗，会影响荧光效率吗？溶解了之后怎么样保存比较好，保存多长时间荧光会发生猝灭？
鱼精子DNA粉在塑料瓶常温放了5年多，还能用吗？
鱼精子DNA粉在塑料瓶常温放了5年多，还能用吗？怎样检测能用否？如果能用，怎么样？不是学生物的，不懂啊。我的这个粉本来是给本科生做实验的。没用完。
DNA序列的校对几次的结果不同，怎样才得到正确的结果转换？
我在日本做分子测序之类的实验。以前国内是PCR产物直接给公司，公司给结果。我这裡是自己PCR，随后sequence，得到正反引物的两条链的结果。但是仪器会有误差，或者引物造成的误差，所以导师都是要求我们测几次。
SDS-PAGE变性电泳样品处理方法
我的样品每次用5乘Buffer染色后都会有沉淀，基本都把蓝色溴酚蓝沉下来了，上样后在样孔里还是看得浑浑的，还是有些沉淀……大家都怎么处理样啊，而且我的样品透析好像没什么效果，盐浓度还是很大，电泳跑出来黑黑的……还有什么代替透析的处理样品的方法。
southern blot 不懂得最后显色过程，化学发光法和化学显色怎样选择？
我是southern blot 的初学者，不懂得Zui后显色过程，请问化学发光法和化学显色怎样选择？我想买罗氏的地高辛试剂盒，试剂盒Kit I和Kit II的区别是仅在显色的不同吗？选哪种效果较好，更容易些呢？
荧光定量PCR在国际上哪些实验室做的好？
荧光定量PCR...就是我们常说的real time PCR或者qPCR，这已经完全是个常规技术了，还有世界上哪个实验室做的好这一问？随便找个说明书或者protocol，设计好引物，找好内参，提个RNA，反转录，把PCR体系配好，扔到仪器上run就行了。
引物Tm值很高，怎么办？
由于要做点突变，且突变位置很特殊很特殊，（考虑到突变位置，引物3'端配对长度），所以只能针对突变点限定性地设计了几对引物。 软件给出的Tm值相当高。相对于以下的结果图。
MTT的OD在2-3之间的处理方法
我做载体的生物相容性实验，用的是MG63，48H后测的OD.没加载体的OD在0.5多，加了载体的样品测出来的OD在2-3之间，看资料上说MTT的OD在0-0.7才是线性关系，大于0.7像我这样的应该怎么处理啊？
Bacto-Agar是什么东西？
Zui近要开始做噬菌体展示，用的NEB的盒子，上面有个配方 Top Agar：7g Bacto-Agar……这个Bacto-Agar是什么东西，能用普通的细菌培养基琼脂代替吗？还是指专用的琼脂。。 哦，对了还有个Bacto-Tryptone同样的疑问，谢谢。有没有虫虫帮忙？？
请问CuNi15Pb8B或牌号Ag.TMW3-TC是什么材料？从哪里可以买到？
这是不是金属固溶体啊，我看到阿里巴巴网上还是挺多的啊，你具体打电话问问他们看是不是你要的，至少CuNi15Sn(Zn)啊，很多的啊
固相合成能用微波法嘛？
现在在做一个利用固相反应合成新物质的实验，用到了高温炉，在空气气氛下，后来感觉不是很理想，想通过微波法合成，我用到的物质碳酸钠，二氧化硅和三氧化二铁，请问这几种在一块合成的话能用微波法吗，如果用家用微波炉改的话需要什么呢，我只要求温度稳定点就行了，其他的没什么要求。
最近电泳跑出的条带老是这个样子，究竟是怎么回事呢
Zui近电泳出来的条带总是这个样子，用的是1%的琼脂糖凝胶，电泳液为1倍的TBE，电压120V，电流90mA，以前也是这样的条件，结果都挺好的，现在不知道是怎么回事？